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兽药产品批准文号咨询常见问题1-2

时间:2025-12-16   访问量:1503

兽药产品批准文号咨询常见问题1:原辅料列表中原辅料来源信息如何填写?

回答:依据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》和农业农村部公告第292号《非无菌兽药生产质量管理的特殊要求》,兽药生产所用的原辅料应当符合兽药标准、药品标准。杀虫剂、消毒剂生产所使用的原辅料应优先选用有兽药标准、药品标准收载的品种。如兽药标准、药品标准未收载的,可选用化工级及其他标准,但不得对兽药质量产生不良影响。企业需按照上述要求选择适宜的原辅料,原辅料生产商、批准文号、执行标准信息要正确填写,原辅料没有批准文号的可不填写。常见错误如批准文号与生产商和原辅料不对应、原料药批准文号已过有效期、药用批准文号执行兽药标准、中药原料执行化学药品标准等。

兽药产品批准文号咨询常见问题2:新兽药监测期届满后,非研制单位可以申请吗?

回答:依据《兽药产品批准文号管理办法》《兽药比对试验要求》规定,对2016年5月1日起监测期满的新兽药实施比对试验,列入比对试验目录产品按相关要求申请。如未列入比对试验目录产品,可按照《兽药产品批准文号管理办法》第九条申请。中国兽医药品监察所









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